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總糖含量測(cè)試盒

簡(jiǎn)要描述:

總糖含量測(cè)試盒是構(gòu)成植物體的重要組成成分之一,也是新陳代謝的主要原料和貯存物質(zhì)??偺且部煞Q為碳水化合物,包括可溶性的單糖,二糖以及不溶性的淀粉,纖維素,幾丁質(zhì)等。

更新時(shí)間:2024-09-03;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:1063

總糖含量測(cè)試盒

商品詳情:
測(cè)定意義:

糖類物質(zhì)是構(gòu)成植物體的重要組成成分之一,也是新陳代謝的主要原料和貯存物質(zhì)。總糖也可稱為碳水化合物,包括可溶性的單糖,二糖以及不溶性的淀粉,纖維素,幾丁質(zhì)等。

貨號(hào)

規(guī)格

檢測(cè)方法

YSH3563

100管/96樣

微量法

YSH3563-1

50管/48樣

可見分光光度法

測(cè)定原理:

總糖酸水解為還原糖,在NaOH和丙三醇存在下,DNS試劑與還原糖共熱后被還原成氨基化合物,在過量的NaOH堿性溶液中呈桔紅色,在540nm處有最大吸收峰,以此測(cè)定樣品中的總糖含量。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、沸水浴、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、蒸餾水。
樣品中AA提?。?/span>

1.按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行室溫勻漿,然后轉(zhuǎn)移到1.5 mL EP 管中,蓋緊后(防止水分散失)置于沸水浴提取15 min;自來水冷卻后,8000g,,4℃離心10min,上清液置冰上待測(cè)。

2.細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

3.血清等液體:直接檢測(cè)。

計(jì)算公式如下:

1、血清(漿)LAP活力的計(jì)算:

單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘生成1 nmol的對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中LAP活力的計(jì)算:

1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

2)按樣本鮮重計(jì)算:

單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位的定義:每1萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:對(duì)硝基苯胺摩爾消光系數(shù),9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;2000:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),2000萬。

巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶5ELISA試劑盒 FUT5免費(fèi)代測(cè)試劑

巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶4ELISA試劑盒 FUT4免費(fèi)代測(cè)試劑

巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶3ELISA試劑盒 FUT3免費(fèi)代測(cè)試劑

巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶2ELISA試劑盒 FUT2免費(fèi)代測(cè)試劑

巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶11ELISA試劑盒 FUT11免費(fèi)代測(cè)試劑

巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶10ELISA試劑盒 FUT10免費(fèi)代測(cè)試劑

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延長(zhǎng)蛋白4ELISA試劑盒 ELP4免費(fèi)代測(cè)試劑

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延伸蛋白CELISA試劑盒 ELOC免費(fèi)代測(cè)試劑

延伸蛋白BELISA試劑盒 ELOB免費(fèi)代測(cè)試劑

延伸蛋白A3ELISA試劑盒 ELOA3免費(fèi)代測(cè)試劑

延伸蛋白A2ELISA試劑盒 ELOA2免費(fèi)代測(cè)試劑
總糖含量測(cè)試盒3磷甘油醛脫氫酶(GAPDH)比色法檢測(cè)試劑盒 紫外分光光度法25管/24樣

乳(LA)比色法檢測(cè)試劑盒 微量法 100管/48樣

乳(LA)比色法檢測(cè)試劑盒 可見分光光度法 50管/24樣

果糖1,6二磷(FDP)比色法檢測(cè)試劑盒 微量法100管/96樣

果糖1,6二磷(FDP)比色法檢測(cè)試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣

3磷甘油激酶(PGK)比色法檢測(cè)試劑盒 微量法100管/96樣

3磷甘油激酶(PGK)比色法檢測(cè)試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣

磷丙糖異構(gòu)酶(TPI)比色法檢測(cè)試劑盒 微量法100管/96樣

磷丙糖異構(gòu)酶(TPI)比色法檢測(cè)試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣
注意事項(xiàng):

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標(biāo)準(zhǔn)品均需臨用前配制,且避光保存,配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。

2. 為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,需先取1-2個(gè)樣做預(yù)實(shí)驗(yàn),如果測(cè)定的吸光值過高(高于2.5),用蒸餾水稀釋后再測(cè)定。

3. 與茚三酮反應(yīng)在570nm處無吸收峰,因此,570nm處測(cè)定結(jié)果不含這兩種氨基酸的量。

4.檢出限為100μmol/L。


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