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人α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書

簡要描述:

購買人α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書保證產(chǎn)品質(zhì)量,*,質(zhì)量可靠,靈敏度高,效果穩(wěn)定。等優(yōu)點已經(jīng)得到廣大客戶的認可,您可放心,且我司有專門的售后部門對您進行全線跟蹤。

更新時間:2024-08-29;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:747

溫馨提示:使用前,請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術原理,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學診斷。
人α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書 全國包郵、發(fā)貨及時、質(zhì)量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、實驗效果好,凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務,提供一系列實驗技術指導及*的售前售中售后服務。 英文名稱:Human alpha glucosidase (alpha -glucosidase) ELISA Kit  產(chǎn)品別名:人α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)酶聯(lián)免疫分析試劑盒  規(guī)格:48T/96T。
產(chǎn)品名稱:人α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書
英文名稱:Human alpha glucosidase (alpha -glucosidase) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法:酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件:2-8
產(chǎn)品性狀:液體盒裝
產(chǎn)品價格:含稅含運費,我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實驗技術指導和ELISA試劑盒免費代測。
人α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書技術交流:

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml,4 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37 孵育0.51小時,洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37 1030分鐘。
5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml 每孔加0.1ml,4過夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,37孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3
、加酶標抗體:于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml,37孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分鐘。
5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

人α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書操作步驟:
1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
活性炭粉Activated carbon powderAR1000g

P1399-10MGPoly-L-Lysine L-多聚賴安酸 15-30--10mg42

CL356-5GCurdlan 凝膠多糖54724-00-4 5g

磷酸酶抑制劑1ml

MTT5g
二甲亞砜Dimetxyl sulfoxideHPLC500ml

ST-0500.5 ml 螺口尖底凍存管(無色)(無蓋)155

CS10491-1gStreptozocin STZ鏈脲佐菌素18883-66-4詳情

D-(-)-Arabinose500g

γ-Globulins, Bovine Blood
gp100 (178-187)  Met-Leu-Gly-Thr-His-Thr-Met-Glu-Val

gp100 (457-466)  Leu-Leu-Asp-Gly-Thr-Ala-Thr-Leu-Arg-Leu

gp100 (476-485)  Val-Leu-Tyr-Arg-Tyr-Gly-Ser-Phe-Ser-Val

gp100 (570-579)  Ser-Leu-Ala-Asp-Thr-Asn-Ser-Leu-Ala-Val
IL6ST Others Rat 大鼠 gp130 / IL6ST / CD130 人細胞裂解液 (陽性對照)

人結膜成纖維細胞cDNAHConF cDNA

293 人胚腎細胞

CL-0281HELF(人胚肺成纖維細胞)5×106cells/瓶×2

rRTEC, 大鼠腎小管上皮細胞

人干細胞因子單克隆抗體細胞株;AMS2(SCF3) 人子宮頸上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL
CRT(人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

人浸潤性導管癌旁皮膚細胞;CCD-1095Sk

CD40LG Others Cynomolgus 食蟹猴 CD40L / CD154 / TNFSF5 人細胞裂解液 (陽性對照)

Caki-1細胞,人腎透明細胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細胞 綠猴猴脈絡膜-視網(wǎng)膜(內(nèi)皮)細胞,RF/6A細胞 CL-0414PC-3M-IE8(人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細胞株)5×106cells/瓶×2

GC-1, 鼠精原細胞

hMNC-PB-c pooledultra-pure 人單核細胞,來自外周血,混合來源,超純 人心臟微血管內(nèi)皮細胞HCMEC
人α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書人結膜成纖維細胞cDNAHConF cDNA

IL6ST Others Rat 大鼠 gp130 / IL6ST / CD130 人細胞裂解液 (陽性對照)

293 人胚腎細胞

CL-0281HELF(人胚肺成纖維細胞)5×106cells/瓶×2

rRTEC, 大鼠腎小管上皮細胞

人干細胞因子單克隆抗體細胞株;AMS2(SCF3) 人子宮頸上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL
服務:
我們可以根據(jù)您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

 

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